Форумы сайта Особое детство :: Гидроцефалия дисфункция шунта
|
Всем привет!
1. Моего сына зовут Данил.
2. Предистория - ребенок родился с нормальной окружностью головы - 36 см. За 1 месяц прибавилось 4 см, нас направили в стационар для обследования, там
сделали УЗИ, нейросонографию - выявили гидроцефалию - возможно блок на уровне Сильвиева водопровода. Месяц лечились консервативно, но окружность
головы увеличилась еще на 4 см, роднички стали выбухать, кости черепа расходиться (ребенок всегда был спокойный). После консультации нейрохирурга -
плановая вентрикулоперитонеостомия. Больше УЗИ никогда не делали, только периодически КТ или МРТ. Шунт сами никогда не прокачиваем, делает это только
нейрохирург при периодических осмотрах (раз в полгода).
3. Диакарб нам выписывают часто, но пьем не всегда. Может быть просто совпадение, но уже несколько раз было, что как только мы начинаем лечение
таблетками-уколами, то сразу дисфункция шунта. Мнение врачей, что это только совпадение, но один раз в реабилитационном центре нам сказали, что если
мы такое замечали, то лучше такими средствами не лечиться. Уколы актовегина, церебролизина, кортексина переносит хорошо. Все эти средства выписывают
для улучшения мозговой деятельности и кровообращения, памяти, внимания и т.п.
4. Аномалия Арнольда-Киари на КТ не выявляется, а МРТ у нас не было раньше. В 5 лет нас направили в Ярославль на МРТ, где и был поставлен диагноз.
Слышали два мнения - 1. гидроцефалия возникла из-за аномалии, и 2. аномалия возникла из-за избыточного сброса ликвора при лечении гидроцефалии.
5. Если шунт работает хорошо, голова не болит, снимки КТ делаем редко. В начале января этого года один день утром три часа болела голова, невропатолог
направил к нейрохирургу, он - на рентген брюшной полости, оказалось, из-за быстрого роста (а у нас уже 163 см) остался маленький запас перитонеального
отрезка шунта, нужно удлинить методом лапароскопии, но не все пошло гладко, и вот уже 4 недели мы в больнице, анализ ликвора все лучше, думаю, после
праздников сына проперируют.
6. Насчет прогнозов - никаких! Без шунта он не может, это факт. Шунт - это механизм, как и любой другой, он может выйти из строя. Выход -
корректировать его.
7. Сын никогда не спрашивает, что у него и почему, хотя коротко я ему объяснила. Ведь он уже большой мальчик, долгое время проводит один, и, если что,
должен уметь объяснять свое состояние.
8. Названия шунта никогда в выписке не пишут.
9. Инвалидность продляют, думаю, из-за периодических коррекций шунта. Были, конечно, намеки на то, что если пару лет без операций, то снимут
инвалидность, но вот в августе 2009 года нам продлили на 2 года, хотя последняя операция была в марте 2007 г.
10. Я благодарю Бога и врачей за то, что моего сына прооперировали очень рано, и мой сын растет как обычный ребенок, чего и всем ЖЕЛАЮ.
Может сумбурно пишу, но информации много, как ее лучше рассказать, не знаю. Спрашивайте.
Источник: www.osoboedetstvo.ru
|
|
|
